Lorsqu’on évoque les cancers féminins, deux noms reviennent souvent : le cancer du sein et le cancer de l’ovaire. Ce que l’on sait moins, c’est qu’ils sont étroitement liés, notamment en raison de facteurs génétiques héréditaires. Mieux comprendre ce lien, c’est se donner une chance de plus pour anticiper, détecter et agir à temps. Voici l’essentiel à savoir.
BRCA1, BRCA2 : des gènes au cœur du sujet
Le point commun entre ces deux cancers ? Deux gènes clés : BRCA1 et BRCA2. Lorsqu’ils fonctionnent normalement, ils participent à la réparation de l’ADN et à la protection cellulaire. En revanche, lorsqu’ils sont porteurs d’une mutation, ils peuvent laisser se développer des cellules anormales, favorisant l’apparition de certains cancers.
Une femme porteuse d’une mutation BRCA1 a jusqu’à 72 % de risque de développer un cancer du sein au cours de sa vie, et jusqu’à 44 % pour le cancer de l’ovaire. Pour BRCA2, les risques sont de 69 % et 17 % respectivement. Des chiffres importants à connaître.
